医薬中間体・原体・原薬から電子材料まで
幅広い分野で利用されている検索システム

資本金

50億円

従業員数

連結 2051名　単体 522名

年間売上

　　連結 2024年度　83,875百万円 　 単体 2024年度　37,562百万円

会社案内

大塚化学株式会社

登録ディレクトリ

少量製造 / 配合・小分・充填 / 重金属化合物による酸化 / 常圧蒸留 / 乾燥(常圧、減圧) / 水素化 / 臭素を用いるハロゲン化 / ウルマン反応 / 酵素反応による / 溶液・廃棄物処理 / 化学試薬・医薬中間体の合成 / 光学顕微鏡 / 核磁気共鳴分析(NMR) / 示差走査熱量分析(DSC) / 液体クロマトグラフ(LC) / 全有機炭素分析(TOC) / 色差 / ニトロ化合物の還元反応 / アジド化反応 / 溝呂木・ヘック反応 / 熊田・玉尾・コリューカップリング / 過酸化物による酸化 / 減圧蒸留 / 金属水素化物による還元 / 低温反応（低温合成） (-20 C〜) / 塩素ガスを用いるハロゲン化 / アシル化 / 有機硫黄化合物の合成 / 不斉合成反応による / 精製・分取 / プラズマ発光分析（ICP-AES） / 走査電子顕微鏡（SEM） / 示差熱分析(DTA) / ガスクロマトグラフ(GC) / カールフィッシャー水分分析 / 比重 / 根岸クロスカップリング / グレーサー反応 / ジアゾ化反応 / グリニヤール（グリニア反応） / 光学分割による / プラズマ質量分析（ICP-MS） / 走査電子顕微鏡（SEM) / かさ比重 / ヘッドスペースガスクロマトグラフ(HS/GC) / 有機珪素化合物の合成 / アセタール化反応 / 右田・小杉・スティル クロスカップリング / 空気、酸素を用いる接触酸化 / ヨウ素化剤を用いるハロゲン化 / 酸クロライドの合成 / アセチレン反応 / 原子吸光光度分析（AAA/FL-AAS) / 可視紫外分光分析(UV-VIS) / 液体クロマトグラフ-質量分析(LC-MS) / 乾燥容量 / 熱重量分析（TG） / ジアゾカップリング反応 / ジアゾカップリング / 薗頭・萩原クロスカップリング / ハロゲン化合物による酸化 / 活性汚泥処理 / 鈴木・宮浦クロスカップリング / サンドマイヤー反応 / 蛍光X線分析（XRF) / 原子間力顕微鏡（AFM) / フリーエ変換赤外線分光分析(FT-IR) / 反応熱量測定 / ガスクロマトグラフ-質量分析(GC-MS) / 粘度 / 各種ハロゲン化剤を用いるハロゲン化 / 脱水素反応 / スルホン化反応 / 有機燐化合物の合成 / 公害防止 / 粒度分布 / チオニルクロライド、スルフリルクロライド等によるハロゲン化 / アミジン化反応 / バックワルド・ハートウィグ クロスカップリング / 抽出分離 / アミノ化反応 / X線回析(XRD) / 熱分解ガスクロマトグラフ（PGC) / NCS,NBS,NCI等によるハロゲン化 / オゾンによる酸化 / 晶析 / その他のハロゲン化反応 / イオンクロマトグラフ分析(IC) / 旋光度 / スルホンアミド化反応 / キラル化合物の合成 / アリル化反応 / 硝酸による酸化 / 光学分割 / アルキル化(メチル化、エチル化)反応 / 屈折率 / 吸着・イオン交換 / アルドール反応 / 薄層クロマトグラフ(TLC) / 融点 / Jones酸化 / 再結晶 / ウィティッヒ反応 / オッペンナウアー酸化 / 電位差滴定 / 濾過分離 / エーテル縮合反応 / バイヤー・ビリガー酸化 / 低金属化 / エステル化 / エポキシ化反応 / 微生物酵素による水酸化反応 / オキシム化反応 / カルボニル化 / カニッツアロ反応 / グアニジン化反応 / クネーフェナーゲル縮合 / シリル化反応 / シーマン反応 / ストレッカー反応 / ディールス・アルダー反応 / ティシェンコ反応 / ニトリル化（シアノ化） / パーキン反応 / ヒドロキシメチル化 / ヒドロキシ化 / ビルスマイヤー反応 / フリース転位反応 / フリーデルクラフト反応（フリーデル・クラフツ反応） / ヘッシュ反応 / ホフマン反応 / ホルミル化 / マイケル付加反応 / マンニッヒ反応 / メチロール化 / ラセミ化 / ロイカート反応 / 環化反応 / 開環反応 / 脱アルキル化反応 / 脱ハロゲン化反応 / 脱水反応 / 転位反応 / 酸アミド / 脱水素 / 塩化ベンジルによるアミンの四級化 / 微生物発酵及び酵素による製造 /

用途・素材などの登録