企業 PR
芳香族ニトロ化合物の合成を中核技術としてスペシャリティケミカルの可能性に挑戦する。
弊社は1940年(昭和15年)12月に、大阪市にて創業、医薬中間体の製造を開始、1968年(昭和43年)9月に現在地(山口県山陽小野田市)に本社工場を移転、染料中間体の芳香族ニトロ化合物、アミノ化合物の製造を開始しました。
2002年(平成14年)1月に、旧東亜紡織(株)(現(株)トーア紡コーポレーション)が資本参加(現在、出資比率100%)して、現在に至っています。
4,500万円
株式会社トーア紡コーポレーション
少量製造 / 常圧蒸留 / 乾燥(常圧、減圧) / 臭素を用いるハロゲン化 / ウルマン反応 / 粉砕(1mm以上) / 化学試薬・医薬中間体の合成 / 液体クロマトグラフ(LC) / 青酸、青酸ソーダ、青酸カリウム / 過酸化物による酸化 / 減圧蒸留 / 金属水素化物による還元 / ニトロ化反応 / 精製・分取 / ガスクロマトグラフ(GC) / 比重 / カラム精製 / フッ素化剤を用いるハロゲン化 / グリニヤール(グリニア反応) / かさ比重 / 中低圧水添による還元 / フレーク / スルホン化反応 / 医薬品・医薬部外品・化粧品の製造 / バックワルド・ハートウィグ クロスカップリング / 抽出分離 / 晶析 / 硝酸による酸化 / ウォルフキシュナー還元(反応) / 薄層クロマトグラフ(TLC) / 融点 / 再結晶 / ウィティッヒ反応 / 濾過分離 / 低金属化 / エステル化 / コルベ・シュミット反応 / ニトリル化(シアノ化) / ビルスマイヤー反応 / フリーデルクラフト反応(フリーデル・クラフツ反応) / 脱水反応 / 転位反応 / 脱炭酸 /
芳香族ニトロ化合物の合成を中核技術としてスペシャリティケミカルの可能性に挑戦する。
弊社は1940年(昭和15年)12月に、大阪市にて創業、医薬中間体の製造を開始、1968年(昭和43年)9月に現在地(山口県山陽小野田市)に本社工場を移転、染料中間体の芳香族ニトロ化合物、アミノ化合物の製造を開始しました。
2002年(平成14年)1月に、旧東亜紡織(株)(現(株)トーア紡コーポレーション)が資本参加(現在、出資比率100%)して、現在に至っています。
独自技術を活用し、高品質な製品を提案・提供します。
得意分野は、水素還元反応による有機中間体合成で、加水分解からニトロ化、還元などの有機合成技術を駆使して、様々な有機中間体を製造しております。
メインの製造品は、機能性ポリマー向けの中間品で、他に、情報電子材料向け、液晶材料向け、半導体周辺向けの機能性素材や医薬中間体などを製造しています。
また、ファインケミカルの受託合成も行っております。
当社では、医農薬中間体及び染料中間体原料の一つとして、芳香族ニトロ化合物誘導体の合成を中心技術としています。その応用技術の一環として、接触触媒還元による芳香族アミノ化合物誘導体の合成及び、アルカリ溶触反応によるアミノフェノール化合物の製造があります。
最近では新たに、フリーデルクラフト反応、クロルメチル化反応、臭素化反応及びエステル化反応等と、従来培ってきました技術を併用し、新規分野であるファインケミカルズへの挑戦を試みています。
●芳香族化合物のニトロ化反応
●水素ガスによる還元反応
●フリーデルクラフト反応
●臭素化反応
●エステル化反応
●その他
4, 7-Bis(5-ferrocenylthiocarbonyl-2-thienyl)-2, 1, 3-benzothiadiazole | |
---|---|
構造式 | 用途 |
|
水素発生光触媒 |
トリス(4,4´-ジアミノ-2,2´-ビピリジン)ニッケル(Ⅱ)ジクロライド | |
---|---|
構造式 | 用途 |
|
光触媒用助触媒 |
ビス(4,4´-ジアミノ-2,2´-ビピリジン)銅(Ⅱ)ジクロライド | |
---|---|
構造式 | 用途 |
|
光触媒用助触媒 |
本社・工場
〒756-0809
山陽小野田市大字東高泊字横土手2367-22
TEL(0836)83-4569
FAX(0836)84-2802