登録企業情報

日本テルペン化学(株)

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      Your creative partner since 1919

日本テルペン化学株式会社は、大正8(1919)年に再製樟脳株式会社として設立以来、テルペン類植物から得られる天然精油)を主原料とした香料ケミカルズ事業において、国内トップクラスの地位を築いてまいりました。 
       
今後は、伝統のテルペンケミカルズだけではなくファインケミカルズ分野のユニークな担い手として、皆様方のお役に立てるものと確信しております

得意分野


テルペンケミカルズ(Terpene Chemicals)
テルペンは、植物の精油成分から得られる化学物質の総称です。
テルペンの基本骨格は、炭素数5個のイソプレンという成分単位の倍数になっていおり、その中でも、炭素数10個のモノテルペンと呼ばれるグループが、香料、医薬中間体、樹脂原料などに幅広く用いられています。
日本テルペン化学は、テルペンの総合メーカーとして、各種工業原料、単体香料、医薬品などに使用される幅広い製品を提供しています。

▽電材用化学品
(Chemicals for manufacturing electronic devices)
目覚ましく発展するエレクトロニクス分野で、安全性が高く自然に優しいテルペンが活躍しています。
ユニークな特性を発揮するテルペン商品群は、ペースト溶剤や各種配合剤として最先端の高機能デバイス開発に貢献します。


▽ファインケミカルズ
(Specialty Chemicals)
創業以来、培ってきた信頼と確かな技術で、新たなクリエイティブパートナーを目指し、コミニュケーションを図りたいと考えています。
各種反応技術、分離精製技術、抽出技術など、自信をもって提供します。


技術の特徴


■反応技術

酸化反応(過酸化物・空気酸化・光酸化)/還元反応/ハロゲン化/エポキシ化/フリーデルクラフツ反応

例)フリーデルクラフツ反応

反応式をクリックしてください。
[実施可能な反応例]のリストが表示されます。

■分離技術
蒸留/再結晶/カラムクロマトグラフィー/光学分割

■抽出技術
天然物よりフレーバー・有効成分の抽出

研究開発体制


未来に向けて化学の新たな可能性を探索します。

日々進歩し変化していく現代社会の基盤を支える化学業界にあって、私たちは常にテルペンの新たな役割を探索しています。
また、得意とする有機合成技術を、医薬品、電子材料、機能性材料等のファインケミカルズ分野に展開しています。

設備の特徴

価値ある製品をスピーディに
様様な分野で用いられる高品質なテルペン商品を安定的かつ効率的に生産しています。
ファインケミカル受託合成では、
小規模試作から大量生産までの多様なニーズに対応するため、各種マルチパーパスプラントを活用して期待に応えます。

反応器 500-6000L GL 12基
  SUS 20基
水素添加反応装置 1000L  SUS max. 10kg/cm2 1基
蒸留塔 各種段数 9基
遠心分離機 30−45インチ  4基
真空乾燥機 1600L GL コニカルタイプ 1基
  棚段タイプ 1基
真空乾燥機 1000-1500L ナウタータイプ 3基

カラムクロマトグラフィー
充填剤 : シリカゲル
サイズ : 150mmφ×4000mm 5本

品質管理体制


ISO9001認証

弊社は、全事業所について品質マネジメントシステムに関する国際規格であるISO9001:2000の認証を受けております。

品質規格: ISO9001:2000 JISQ9001:2000
認証範囲: 化学薬品、香料及び食品添加物を含む有機化学製品の研究、
       開発及び製造
認証サイト: 全事業所 (本社神戸工場、東京支店)


GMP管理

弊社は医薬品製造業許可を取得しており、GMP管理体制を確立しております。お客様の要請によって、医薬品中間体の製造管理についてもGMPに準じた管理を実施することは可能です。


食品添加物製造許可

食品添加物の製造に必要な食品衛生法の添加物製造許可を受けて着香料、香辛料抽出物の製造を行っています。

受託製造拠点


本社・神戸工場
658-0031 兵庫県神戸市東灘区向洋町東2丁目3番
MAP

資本金

6,400万円

主要製品情報

登録ディレクトリ

少量製造 / 配合・小分・充填 / 重金属化合物による酸化 / 常圧蒸留 / 高温反応(200 C〜) / 乾燥(常圧、減圧) / 水素化 / 塩素ガスを用いるハロゲン化 / ウルマン反応 / 無機化合物 / 容器 / 過酸化物による酸化 / 減圧蒸留 / 金属水素化物による還元 / 低温反応(低温合成) (-20 C〜) / 光化学反応 / 臭素を用いるハロゲン化 / アシル化 / 有機リチウム化合物 / 有機硫黄化合物の合成 / 不斉合成反応による / レンタル / クロマトグラフィー / 精留 / 接触還元 / 高圧反応 / カラム精製 / 有機金属気相成長法(MO-CVD) / 高圧加水分解 / ジアゾ化反応 / グリニヤール(グリニア反応) / 光学分割による / 装置 / 水添反応 / 空気、酸素を用いる接触酸化 / 膜蒸留 / ヨウ素化剤を用いるハロゲン化 / 酸クロライドの合成 / ナトリウムアミド / 輸送 / 縮合重合 / ハロゲン化合物による酸化 / 水蒸気蒸留 / フッ素化合物の合成 / 水素化ナトリウム / 活性汚泥処理 / 倉庫・タンク / 中低圧水添による還元 / フレーク / アミノ化反応 / 有機ナトリウム / 有機燐化合物の合成 / 医薬品・医薬部外品・化粧品の製造 / Swern酸化 / 抽出分離 / その他の有機金属 / 廃棄物コンサルティング / 晶析 / その他のハロゲン化反応 / アルキル化(メチル化、エチル化)反応 / 酸化エチレン / バーチ還元 / 光学分割 / その他 / カップリング反応 / ウィティッヒ反応 / Jones酸化 / Na,Liによる還元 / エーテル縮合反応 / 再結晶 / エステル化 / エポキシ化反応 / 濾過分離 / 低金属化 / その他の酸化反応 / カルボニル化 / その他 / ディールス・アルダー反応 / ニトリル化(シアノ化) / ヒドロキシ化 / ビルスマイヤー反応 / フリーデルクラフト反応(フリーデル・クラフツ反応) / ホフマン反応 / ホルミル化 / ラセミ化 / 環化反応 / 開環反応 / 脱アルキル化反応 / 脱ハロゲン化反応 / 脱水反応 / 転位反応 / 酸アミド / 脱水素 / 塩化ベンジルによるアミンの四級化 /

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