登録企業情報

岡見化学工業(株)

  • 611-0041 京都府宇治市槇島町薗場78番地
  • Tel.0774-22-6880 Fax.0774-21-2493

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医薬品原薬、医薬中間体の受託生産を通じて、
人々の健康に貢献する

化学製品の製造会社として発足した当社は、合成技術を核として事業基盤を築いてまいりましたGMP基準に適合した管理体制で、医薬品原薬・医薬品中間体・治験薬を製造します。又、一般化成品の受託製造も行います。

得意分野


医薬品薬・医薬品中間体の受託製造
GMPに基づく高度な生産管理体制のもとで、医薬品原薬・医薬品中間体を製造し、高い評価と信頼を獲得しています。これからも、多様なご要望にお応えできるよう、生産管理体制の設備に日々研鑽します。

治験・試作品の受託製造
海外治験用の治験薬製造について、豊富な経験をベースにお客様の安心をサポートして
います。また、研究開発から工業化生産までの各プロセスにも最適な合成法を提案します。

 

技術の特徴


長年の受託研究・製造で培った幅広い合成技術でお客様のご要望にお応えします。

アシル化反応・アミノ化合物の合成・ウォルフキッシュナー反応・エステル化反応・還元反応・グリニア反応・ショッテンバウマン反応・チオール化反応・ハロゲン化反応・複素環化合物の合成・フリーデルクラフツ反応・光学分割・ロイカート反応・高温反応(〜300℃)・低温反応(〜−80℃)・カラム分離・その他有機合成反応

研究開発体制


          研究・開発棟(キロラボ)が完成

反応温度マイナス80℃から150℃までの三十箸離ロラボ反応装置(超低 温)を導入。
製薬研究に不可欠なヒット化合物やリード化合物生産を積極的に受注します。


開発製品

主要製品

  • Tropicamide
  • Tiopronin
  • Tetrahydrozoline Hydrochloride
  • Oxybuprocaine Hydrochloride
  • Dipivefrin Hydrochloride
  • Benzalkonium Chloride
     

設備の特徴


治験薬専用工場が完成

反応温度は-80 C〜270 Cで、三百箸ら一千箸糧娠釜のほかカラム精製設備、オートクレーブなどを導入。生産管理体制はcGMPに対応。
▼新工場の詳細へ

プラント設備

多品種少量合成から大量合成までフレキシブルな生産
体制を構築しています。

300L 超低温反応釜

 反応釜 :50〜5000L(GL、SUS、ハステロイ)
 蒸留装置:100〜3000L(GL、SUS)
 オートクレーブ :100L(SUS)
 濾過装置:加圧濾過器、減圧濾過器、遠心分離器
 乾燥機:減圧乾燥機、振動流動層乾燥機(SUS)

1,000L GL反応釜

分析機器
最新の分析機器で高品質を維持しています。

 高速液体クロマトグラフィー ガスクロマトグラフィー 
赤外分光光度計 紫外・可視分光光度計 旋光計 
カールフィッシャー微量水分測定器 電位差滴定装置
融点測定器 電子天秤

品質管理体制


世界で通用する品質管理体制を確立しています。

最終製品はもちろん、合成工程を含めた各段階で、FDA査察をはじめとする国内・国外のGMP査察に対応。お客様からの信頼にお応えすべく、世界水準の品質管理体制をととのえています。

・ DMFを提出<USA(FDA)、インド>
・ EDQMを提出<EU>
・ FDAインスペクション、薬務課査察、ユーザー査察実績
 多数有り

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海外での受託生産のニーズにも対応いたします。(提携先・・中国、インド)

資本金

1,500万円

従業員数

31名(2003年9月現在)

年間売上

7億7000万円

主要製品情報

装置・設備情報

登録ディレクトリ

少量製造 / 重金属化合物による酸化 / 常圧蒸留 / 高温反応(200 C〜) / 乾燥(常圧、減圧) / ニトロ化反応 / 液体クロマトグラフ(LC) / 青酸、青酸ソーダ、青酸カリウム / アジド化反応 / 過酸化物による酸化 / 減圧蒸留 / 低温反応(低温合成) (-20 C〜) / アシル化 / 有機リチウム化合物 / 有機硫黄化合物の合成 / 微粉砕(1000ミクロン〜10ミクロン) / ガスクロマトグラフ(GC) / カールフィッシャー水分分析 / 比重 / ニトロ化合物の還元反応 / 精留 / 接触還元 / カラム精製 / ジアゾ化反応 / グリニヤール(グリニア反応) / 光学分割による / ヘッドスペースガスクロマトグラフ(HS/GC) / 水添反応 / 酸クロライドの合成 / ジアゾカップリング反応 / 各種ハロゲン化剤を用いるハロゲン化 / メルカプタン類 / アミノ化反応 / スルホン化反応 / 有機燐化合物の合成 / 医薬品・医薬部外品・化粧品の製造 / チオニルクロライド、スルフリルクロライド等によるハロゲン化 / 抽出分離 / ガス吸収 / クロロスルホン化反応 / 晶析 / 旋光度 / スルホンアミド化反応 / キラル化合物の合成 / 光学分割 / 屈折率 / ウォルフキシュナー還元(反応) / 薄層クロマトグラフ(TLC) / 融点 / Na,Liによる還元 / 凝固点 / 再結晶 / エステル化 / 電位差滴定 / 濾過分離 / カルボニル化 / フリーデルクラフト反応(フリーデル・クラフツ反応) / ホルミル化 / ラセミ化 / ロイカート反応 / 脱ハロゲン化反応 / 酸アミド /

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