登録企業情報

浜理薬品工業(株)

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クオリティーの高い企業をめざし、未来へ飛躍

ハマリは「技術に生きる」をモットーに、医薬品の原点である原薬および原薬中間体のメーカーとして、時代の変化や人々のニーズに的確に応えてきました。これからも豊かな未来に向けて、独自の開発力を生かし、環境対策やGMP基準に対応した生産体制で、より良い品質のモノを迅速にしかも低コストで創り出します。

得意分野

浜理は50年を超える原薬製造経験があり、実生産規模で60をこえる反応例があります。
主な反応
▽非天然型アミノ酸とペプチド
▽還元反応
▽アルキル化とアリール化
▽不斉合成
▽酸化反応
▽核酸誘導体

その他
●ハロゲン化:クロル化(NCS,POCl3),ブロム化(NBS,B2)
●エーテル合成:相関移動触媒
●酸化反応:スワン酸化,CAN,TEMPO
●ニトロ化:HNO3/H2SO4,HNO3/NaNO2
●光延反応:DIAD,Ph3P etc
●酵素反応:セルラーゼ,リパーゼ,PLE
●不斉合成反応:不斉アミノ化 etc

設備の特徴

試製を主に行う大阪柴島工場と商業生産を主とする米沢浜理薬品工業(株)(米沢浜理) とチトセ浜理薬品(株)の3工場を持っています。
  

浜理グループでの製造設備を掲載しております
▼大阪柴島工場
▼米沢浜理薬品工業
▼チトセ浜理薬品

品質管理体制

より良い製品をお客様にお届けするために、平成17年改正薬事法はもとよりFDAの要求にも対応したHQM(ハマリ品質規則)に よる品質保証システムを確立しています。

環境対策

ISO14001の認証取得


ISO14001 事業を取り巻く環境リスクはますます多様になり、将来的な事業継続を見据える時、 環境リスクの 低減努力や環境への貢献活動の重要性が増しています。米沢浜理薬品工業は2000年3月に環境方針を初版制定、2001年2月に山形県内 原薬製造工場として初の環境マネジメントシステムISO14001認証を取得しました。また、チトセ浜理薬品も2013年4月にISO14001を受けています。

受託製造拠点

□浜理薬品工業株式会社
          
  〒533-0024 大阪市東淀川区柴島1丁目4番29号
   Tel.06-6322-0191  Fax.06-6326-6744
 

□米沢浜理薬品工業株式会社

          
  〒992-1128 山形県米沢市八幡原二丁目4300番地の18
   Tel.0238-28-3801 Fax.0238-28-3805
 

□チトセ浜理薬品株式会社

          
  〒066-0051 北海道千歳市泉沢1007番地81
   Tel.0123-48-4821 Fax.0123-48-4822
 

キーワード登録

ペプチド 高薬理活性

資本金

1億2000万円

年間売上

5,348百万円(2005年)

登録ディレクトリ

常圧蒸留 / 乾燥(常圧、減圧) / 水素化 / 塩素ガスを用いるハロゲン化 / ニトロ化反応 / ウルマン反応 / 溝呂木・ヘック反応 / 過酸化物による酸化 / 減圧蒸留 / 金属水素化物による還元 / 低温反応(低温合成) (-20 C〜) / 臭素を用いるハロゲン化 / アシル化 / 不斉合成反応による / クロマトグラフィー / ニトロ化合物の還元反応 / 凍結乾燥 / 根岸クロスカップリング / 接触還元 / 高圧反応 / カラム精製 / ジアゾ化反応 / 光学分割による / スプレードライ(噴霧乾燥) / アセタール化反応 / 水添反応 / 酸クロライドの合成 / 高生理活性物質の製造 / ジアゾカップリング反応 / 薗頭・萩原クロスカップリング / ハロゲン化合物による酸化 / 高圧水添による還元 / 水素化ナトリウム / 鈴木・宮浦クロスカップリング / サンドマイヤー反応 / 脱水素反応 / 中低圧水添による還元 / アミノ化反応 / スルホン化反応 / 医薬品・医薬部外品・化粧品の製造 / Swern酸化 / 抽出分離 / その他の有機金属 / NCS,NBS,NCI等によるハロゲン化 / クロロスルホン化反応 / ペプチド合成 / 晶析 / アルキル化(メチル化、エチル化)反応 / スルホンアミド化反応 / キラル化合物の合成 / 有臭反応(悪臭物質を使った反応) / 光学分割 / アルドール反応 / 毒性物質を使った反応 / カップリング反応 / ウィティッヒ反応 / 吸着・イオン交換 / Na,Liによる還元 / エーテル縮合反応 / 膜を用いる分離 / 再結晶 / エステル化 / エポキシ化反応 / 濾過分離 / 低金属化 / オキシム化反応 / カルボニル化 / カニッツアロ反応 / グアニジン化反応 / クネーフェナーゲル縮合 / コルベ・シュミット反応 / シリル化反応 / ディールス・アルダー反応 / パーキン反応 / ヒドロキシ化 / ビルスマイヤー反応 / フリーデルクラフト反応(フリーデル・クラフツ反応) / ホフマン反応 / ホルミル化 / マイケル付加反応 / マンニッヒ反応 / ラセミ化 / 環化反応 / 開環反応 / 脱アルキル化反応 / 脱ハロゲン化反応 / 脱水反応 / 転位反応 / 酸アミド / 脱水素 / 脱炭酸 /

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